ترجمه مقاله تکنیک چندشکلی (ISSR) و کاربرد آن در اصلاح نباتات
- عنوان انگلیسی مقاله: Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding
- عنوان فارسی مقاله: تکنیک چندشکلی ISSR و کاربرد آن در اصلاح نباتات
- دسته: زیست - گیاه شناسی
- فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)
- تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 8
- دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله
چکیده ترجمه
تکنیک ISSR، یک روش مبتنی بر PCRاست که شامل تکثیر یک قطعه DNA حاضر در فاصله تکثیر پذیر میان دو ناحیه تکراری ریز ماهواره منحصر به فرد با جهات مخالف می باشد. این تکنیک، معمولا از میکروساتلیت ها (ریزماهواره های) با طول16-25 bp، بعنوان پرایمر یک واکنش تک پرایمری که لوکوس های چندگانه ژنومی را برای تکثیر توالی های بین ریزماهواره ای با اندازه های مختلف، هدف می گیرد بهره می برد. تکرارهای ریزماهواره مورد استفاده بعنوان پرایمر، می توانند دو، سه، چهار یا پنج نوکلئوتیدی باشند. پرایمرهای مورد استفاده می توانند به هر نقطه ای از DNA متصل شوند اگرچه معمولا در انتهای 3’ یا 5’خود به یک تا چهار باز متصل بوده و براساس آنها، گسترش می یابند (شکل 1).
Abstract
Inter simple sequence repeat (ISSR)-PCR is a technique, which involvesthe use of microsatellite sequences as primers in a polymerase chainreaction to generate multilocus markers. It is a simple and quick methodthat combines most of the advantages of microsatellites (SSRs) andamplified fragment length polymorphism (AFLP) to the universality ofrandom amplified polymorphic DNA (RAPD). ISSR markers are highlypolymorphic and are useful in studies on genetic diversity, phylogeny, genetagging, genome mapping and evolutionary biology. This review providesan overview of the details of the technique and its application in geneticsand plant breeding in a wide range of crop plants.
Keywords
- Anchored primer
- DNA marker
- Genome mapping
- Gene tagging
- Genetic diversity
- ISSR-PCR
مقدمه
این تکنیک بیشتر مزایایAFLP و ریزماهواره را با جامعیت رپید ترکیب کرده است. تکرارپذیری بالایISSRs احتمالا به سبب استفاده از پرایمرهای طولانی تر (16-25 mers) در مقایسه با پرایمرهای کوتاهتر رپید (10- mers) می باشد که این امر امکان استفاده از دمای بالای اتصال(45 الی 60 درجه سانتیگراد) را فراهم می کند که منجر به افزایش احتمال اتصال پرایمر به نقاط مشخصی از DNA (تکرار پذیری بیشتر) می شود. مطالعات در مورد تکرار پذیری نشان می دهد که تنها ضعیف ترین باندها تکرار پذیر نیستند. در حدود 95-92 درصد قطعات امتیاز داده شده می توانند در طول نمونه های DNA رقم و در طول دوره های مجزای PCR تکرار شوند وقتی با استفاده از پلی اکریل آمید شناسایی شدند.10 نانوگرم DNA الگو، همان محصولات تکثیری را که 25 و یا50 نانوگرمDNA الگو در هر 20 میکرولیتر PCR تولید می کنند، تولید خواهد کرد. دمای اتصال به درصد پرایمر مورد استفاده بستگی دارد و معمولا از 45 تا 65 درجه سانتیگراد است.
اطلاعات فایل
- فرمت: zip
- حجم: 0.17 مگابایت
- شماره ثبت: 411