(1-1) پیشگفتار. 1
(1-2) کلیات… 4
(1-2-1) اثر همسایگی پرتوی.. 4
(1-2-2) مکانیسم اثر همسایگی پرتوی.. 5
(1-2-2-1) نقش GJIC در انتقال پیام های همسایگی.. 6
(1-2-2-2) متابولیسم های اکسیداسیون.. 6
(1-2-2-3) مسیر مولکولی MAPK، سایتوکین ها و عوامل رشد.. 7
(1-2-2-4) شار کلسیم.. 9
(1-2-2-5) تغییرات مولکولی ایجاد شده در سلول به دنبال تابش پرتوی یونیزان.. 10
(1-2-2-6) تغییرات بیان ژنی.. 11
(1-3) رادیوتراپی.. 13
(1-3-1) پرتودرمانی و اثر همسایگی.. 13
(1-4) حفاظت پرتوی و اثر همسایگی.. 15
(2-1) نوع سلول مورد بررسی.. 19
(2-1-1) مطالعاتی که در آنها کاهش اثر همسایگی با افزایش دز مشاهده شده است. 20
(2-1-2) نقش تغییر غلظت محیط کشت تابشی در ایجاد اثر همسایگی پرتوی.. 20
(3-1) کشت سلولی.. 25
(3-1-1) مواد مصرفی.. 25
(3-1-1-1) رده سلولی QU-DB.. 25
(3-1-1-2) رده سلولی MRC5.. 25
(3-1-1-3) محیط کشت سلولی.. 25
(3-1-1-4) نحوه تهیه محیط کشت… 25
(3-1-1-5) نحوه تهیه محیط کشتDMEM… 26
(3-1-1-6) (FBS) Fetal Bovine Serum… 26
(3-1-1-7) آنتی بیوتیک… 26
(3-1-1-8) ال-گلوتامین.. 26
(3-1-1-9) تریپسین - EDTA.. 26
(3-1-1-10) بافر. 27
(3-1-1-11) تریپان بلو. 27
(3-1-1-12) فریزینگ مدیوم. 27
(3-1-1-13) دی متیل سولفوکساید(DMSO). 27
(3-1-1-14) فلاسک کشت سلولی.. 27
(3-1-1-15) فیلتر سرنگی.. 27
(3-1-2) وسایل و تجهیزات… 28
(3-1-2-1) هود لامینار. 28
(3-1-2-2) انکوباتور. 28
(3-1-2-3) سانتریفیوژ. 28
(3-1-2-4) لام نئوبار. 28
(3-1-2-5) میکروسکوپ… 28
(3-1-2-6) سیستم های خنک کننده شامل یخچال، فریزر و تانک نیتروژن.. 29
(3-1-2-7) سیستم های استریلیزاسیون شامل اتوکلاو، فور و فیلتر هولدر. 29
(3-1-3) روش کار کشت سلولی.. 29
(3-1-3-1) تهیه سلول.. 29
(3-1-3-2) پاساژ و تکثیر سلول ها 29
(3-1-3-3) ذخیره سازی سلول ها 30
(3-1-3-4) خارج کردن سلول ها از انجماد. 30
(3-1-3-5) شمارش سلولی به روش تریپان بلو. 30
(3-1-3-6) تعیین زمان دو برابر شدن سلول ها 30
(3-2) روش کار. 31
(3-2-1) روش جمع آوری اطلاعات… 31
(3-2-2) معرفی آزمون سنجش میکرونکلئی.. 31
(3-2-2-1) آزمون میکرونوکلئی.. 31
(3-2-2-2) مواد مصرفی در آزمون میکرونوکلئی.. 32
(3-2-2-2-1)سیتوکلایزین B.. 32
(3-2-2-3) تهیه محلول سیتوکلازینB در DMSO… 32
(3-2-2-4) تعیین غلظت مناسب سیتوکلازینB.. 32
(3-2-2-5) زمان بهینه حضور سیتوکلازینB در محیط کشت سلول.. 32
(3-3) مراحل انجام آزمایش… 33
(3-3-1) تابش دهی.. 33
(3-3-1-1) نحوه تابش سلول ها 33
(3-3-1-2) تهیه نمونه های آزمایش… 33
(3-3-1-3) تابش دهی و ایجاد اثر همسایگی.. 33
(3-3-1-4) فیکساسیون سلول ها 33
(3-3-1-5) رنگ آمیزی سلول ها 34
(3-3-1-6) مشاهده لام ها به وسیله میکروسکوپ… 35
(3-3-1-7) معیارهای تشخیص سلول دو هسته ای.. 35
(3-3-1-8) معیارهای تشخیص میکرونوکلئی.. 35
(3-3-2) نقش تغییر غلظت محیط کشت انتقالی به سلول های همسایه در ایجاد اثر همسایگی پرتوی.. 35
(3-3-3) تست MTT.. 36
(3-3-3-1) اساس تست MTT.. 36
(3-3-3-2) نحوه تابش سلول ها 37
(3-3-3-3) تهیه نمونه های آزمایش… 37
(3-3-3-4) افزودن MTT.. 38
(3-3-3-5) تهیه نمونه های آزمایش (اثر غیر مستقیم). 38
(3-3-3-6) تابش دهی و ایجاد اثر همسایگی.. 38
(3-3-4) تست کلونی.. 39
(3-3-4-1) کلونی زایی به عنوان شاخص بقا 39
(3-3-4-2) روش Clonogenic Assay. 39
(3-3-4-3) اننخاب تعداد سلول مناسب برای Colony assay. 40
(3-3-4-4) تعیین تعداد مناسب سلول با توجه به افزایش دز برای انجام Colony assay. 40
(3-3-4-5) تابش دهی و بررسی اثر مستقیم.. 40
(3-3-4-6) تهیه نمونه های آزمایش… 41
(3-3-4-7) فیکس کردن کلونی ها 41
(3-3-4-8) رنگ آمیزی.. 41
(3-3-4-9) تابش دهی و بررسی اثر غیر مستقیم.. 41
(3-3-5) تحلیل آماری نتایج.. 41
(4-1) مقدمه. 45
(4-2) نتایج مربوط به تست های مقدماتی MTT.. 46
(4-2-1) نتایج مربوط به انتخاب تعداد مناسب سلول.. 46
(4-2-2) نتایج مربوط به تعیین مدت زمان مناسب جهت انکوباسیون سلول ها در اثر مستقیم و همسایگی پرتوی.. 48
(4-3) نتایج مربوط به تست MTT.. 48
(4-3-1) بررسی درصدبقای سلول های هدف توسط تستMTT در گروه Q-Q… 48
(4-3-2) بررسی درصد بقای سلول های همسایه توسط تست MTT.. 50
(4-4) نتایج مربوط به انتخاب تعداد مناسب سلول QU-DB برایColony assay.. 51
(4-5) نتایج مربوط به تعیین تعداد مناسب سلول با توجه به افزایش دز برای انجام تست کلونی.. 53
(4-6) نتایج مربوط به تستColony assay.. 54
(4-6-1) مرگ میتوزی سلول های هدف… 54
(4-6-2) مرگ میتوزی سلول های همسایه. 56
(4-7) نتایج مربوط به تست میکرونوکلئی.. 58
(4-7-1) نتایج مربوط به بررسی اثر غلظت در گروه Q-Q… 58
(4-7-2) بررسی اثر غلظت کامل محیط کشت تابش دیده در دزهای مختلف پرتوی درگروه Q-Q… 58
(4-7-2-1) نتایج مربوط به بررسی اثر غلظت در دز 600 سانتی گری گروه (Q-Q). 59
(4-7-2-2) نتایج مربوط به بررسی اثر غلظت در در دز 800 سانتی گری گروه (Q-Q). 62
(4-7-3) نتایج مربوط به بررسی اثر غلظت در گروه(Q-M). 64
(4-7-3-1) نتایج مربوط به بررسی اثر غلظت در در دز 400 سانتی گری گروه (Q-M). 64
(4-8) نمونه هایی از لام های مشاهده شده به وسیله میکروسکوپ… 66
(5-1) برنامه ریزی و چارچوب آزمایش… 69
(5-2) کاهشی بودن اثر در دز دزهای بالا.. 69
(5-3) مشاهده اثر تابش مستقیم پرتوی بر روی سلول های هدف(Q-Q). 70
(5-3-1) بررسی اثر تابش مستقیم پرتوی با روش MTT.. 70
(5-3-2) بررسی اثر تابش مستقیم پرتوی با روش Colony assay.. 70
(5-4) مشاهده اثر تابش غیر مستقیم پرتوی بر روی سلول های همسایه(Q-Q). 71
(5-4-1) بررسی اثر همسایگی پرتوی (Q-Q)با روش MTT.. 71
(5-4-2) بررسی اثر همسایگی پرتوی (Q-Q) با روش Colony assay.. 71
(5-5) اثر تغییر غلظت محیط کشت تابش دیده. 72
(5-5-1) بررسی اثرتغییر غلظت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه توموری ریه در دز 600 سانتی گری(Q-Q). 72
(5-5-2) بررسی اثر تغییر غلظت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه توموری ریه در دز 800 سانتی گری(Q-Q). 73
(5-5-3) بررسی اثر غلظت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه طبیعی ریه در دز 400 سانتی گری.. 73
(5-6) اثر محیط کشت تابش دیده بدون سلول بر سلول های همسایه. 75
(5-7) نتیجه گیری.. 76
(5-8)پیشنهادات… 77
شکل 1‑1(اثرات بیولوژیکی مختلف پرتوی در سلول ها و بافت های تابش ندیده. 5
شکل 1‑2) نقش gap junction و ترشح هورمون ها و پروتئین ها در انتقال اثر همسایگی.. 5
شکل 1‑3) مکانیسم اثر همسایگی پرتوی ناشی از مسیر مولکولی MAPK… 9
شکل 1‑4) خلاصه ای از مسیر مولکولی یون کلسیم در ایجاد اثر همسایگی.. 10
شکل 1‑5) تعداد تغییر بیان ژن ها در حضور جاروب گر NO در محیط کشت… 12
شکل 1‑6) تعداد تغییربیان ژن ها در حضور و عدم حضور جاروب گر ROS در محیط کشت… 13
نمودار 2-1(بقای سلولی در سلول همسایه HPV-G در اثر انتقال محیط کشت سلول های مختلف هدف با غلظت های مختلف.■ مربوط به تابش دهی5 گری □ گروه کنترل مربوط به تابش دهی 5/0 گری.. 21
شکل 3‑1 (اضافه کردن محلول MTT به سلولهای تابش دیده. 37
شکل 3-2): منحنی بقا سلول در دزهای مختلف پرتوی.. 39
شکل3-3): اصول کلی تست کلونی.. 40
نمودار 4‑1) تعیین تعداد مناسب سلول QU-DB برای انجام تست MTT.. 47
نمودار 4‑2 (تعیین تعداد مناسب سلول QU-DB با توجه به شیب منحنی.. 47
شکل 4‑1) تصویری از روش کار بررسی اثر مستقیم پرتوی توسط تست MTT.. 48
نمودار 4‑3 (درصد بقای به دست آمده در تمام زیر گروه های Q-Q، Error bar معرف ± انحراف معیار می باشد. 49
در گروه Q-Qشکل 4-2 تصویری از خلاصه روش کار بررسی اثر غیر مستقیم پرتوی در گروه Q-Q توسط تست MTT می باشد. 50
شکل 4‑2) تصویری از روش کار بررسی اثر غیر مستقیم پرتوی توسط تست MTT.. 50
نمودار 4‑4(درصد بقای به دست آمده در تمامی زیر گروه های Q-Q، Error bar معرف ± انحراف معیار می باشد.(مقایسه دو اثر مستقیم وغیر مستقیم پرتوی). 51
نمودار 4‑5 (میانگین تعداد کلونی به دست آمده در غلظت های متفاوت سلولی، Error bar معرف ± انحراف معیار می باشد. 52
نمودار 4‑6 (درصد بازده کشت به دست آمده در غلظت های متفاوت سلولی، Error bar معرف ± انحراف معیار می باشد. 53
شکل 4‑3 (تصویرکلونی های سلول QU-DB توسط میکروسکوپ نوری با بزرگنمایی 10 برابر. 53
شکل 4-4 تصویری خلاصه از روش کار بررسی اثر مستقیم پرتوی توسط تست Colony assay را نشان می دهد. 54
شکل 4‑4 (تصویر روش کار بررسی اثر مستقیم پرتوی توسط تست Colony assay.. 54
نمودار 4‑7 (درصد بقا و بازده کشت به دست آمده در تمام زیر گروه های Q-Q، Error bar معرف ± انحراف معیارمی باشد. 55
شکل 4‑5 (تصویر بررسی مرگ میتوزی سلول های همسایه با روش Colony assay.. 56
نمودار 4‑8 (درصد بقا و درصد بازده کشت به دست آمده در تمامی زیر گروه های Q-Q،Error bar معرف ± انحراف معیارمی باشد. 57
شکل 4‑6 (تصویر روش کار بررسی اثر غلظت های مختلف محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه. 58
نمودار 4‑9 (میانگین MN شمارش شده در زیر گروه های تابش Q-Q، Error bar معرف ± انحراف معیار می باشد. 59
نمودار 4‑10 (بررسی اثر غظت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه ((QU-DBدردز 600 سانتی گری.. 61
نمودار 4‑11 (بررسی اثر غلظت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه دردز800 سانتی گری.. 63
نمودار 4‑12 (بررسی اثر غلظت های متفاوت محیط کشت تابش دیده بر سلول های همسایه MRC5 دردز 400 سانتی گری.. 65
شکل4-7) نمونه ای از MNسلول های MRC5با بزرگنمایی 40.. 66
شکل4-8) نمونه ای از سلول های QU-DB با بزرگنمایی 40.. 66
جدول 1‑1) موارد اثرگذار در انتقال سیگنال اثر همسایگی پرتوی.. 6
جدول 1‑2 (سیگنال های اثرگذار داخل سلولی.. 8
جدول 4‑1) معرفی تست ها، گروه ها و توضیحات آنها 46
جدول 4‑2 (درصد بقای سلول های هدف Q-Q پس از تابش با دز های متفاوت توسط تست MTT.. 48
جدول 4‑3 (مقایسه p-value حاصل از آزمون آماری بقای زیرگروه های تابش… 49
جدول 4‑4 (درصد بقای سلول های همسایه(Q-Q) پس از تابش با دزهای متفاوت توسط تست MTT.. 50
جدول 4‑5 (مقایسه p-valueحاصل از آزمون آماری بقای زیرگروه های تابش… 51
جدول 4‑6 (چگونگی تعیین تعداد مناسب سلولQU-DB بر اساس تست پایلوت برای Colony assay.. 52
جدول 4‑7 (انتخاب تعداد مناسب سلول برای انجام تست کلونی در دزهای مختلف… 53
جدول 4‑8 (بررسی میزان مرگ میتوزی سلول های هدف QU-DBپس از تابش با دزهای متفاوت به روش Colony assay.. 54
جدول 4‑9 (مقایسه p-value حاصل از میزان مرگ میتوزی سلول های هدف پس از تابش پرتوی یونیزان با روش Colony assay.. 55
جدول 4‑10 (بررسی میزان درصد بقا سلول های همسایه پس از تابش دزهای متفاوت با روش Colony assay.. 56
جدول 4‑11 (مقایسه p-value ناشی از میزان مرگ میتوزی سلول های همسایه پس از تابش با روش Colony assay.. 57
جدول 4‑12 (تعداد MN شمارش شده در زیر گروه های تابش Q-Q… 58
جدول 4‑13 (مقایسه p-value حاصل از آزمون آماری مقایسه زیرگروه های تابش گروه Q-Q… 59
جدول 4‑14(بررسی اثر غلظت محیط کشت تابش دیده در دز 600 سانتی گری بر سلول های همسایه گروه Q-Q… 60
جدول 4‑15 (مقایسه p-value حاصل از آزمون آماری مقایسه غلظت های مختلف محیط کشت تابش دیده در دز 600 سانتی گری.. 60
جدول 4‑16 (بررسی اثر غلظت محیط کشت تابش دیده دردز 800 سانتی گری بر سلول های QU-DB… 62
جدول 4‑17 (مقایسه p-value حاصل از آزمون آماری غلظت های مختلف محیط کشت تابش دیده در دز 800 سانتی گری.. 63
جدول 4‑18 (بررسی اثر غلظت های متفاوت محیط کشت تابش دیده دردز 400 سانتی گری بر سلول های همسایه MRC5.. 64
جدول 4‑19 (مقایسه p-value حاصل از آزمون آماری غلظت های مختلف محیط کشت تابش دیده در دز 400 سانتی گری.. 65
ادامه مطلب ...سینمای امروز ایران در جهان می درخشد ولی در آغاز، عکاسی بخت بلندتری داشت و در دوران ناصری می توانست در میان بهترین ها در جهان جلوه کند. هم اکنون، آلبومخانه کاخ گلستان، که بیشتر یادگار آن دوران است، شاید در یکدست بودن و قدمت یک رقیب بیشتر در دنیا نداشته باشد که آن مجموعه پادشاهی بریتانیا است.
برای نگارنده، این سئوال مطرح بود که چگونه بین معرفی عکاسی به صورت داگروتیپی در سال 1839 م / 12٥٤ ق / 1218خ در پاریس و نخستین عکسبرداری در ایران، در اواسط دسامبر 18٤2/ اواسط ذیقعده 12٥8/ پایان آذر (قوس) 1221، توسط نیکلای پاولوف، کمتر از سه سال به دنبال درخواست محمدشاه، شاه قاجار، گذشت. حال آنکه نیم قرن بعد، طبق اسنادی که تا این اواخر به دست آمده بود، فاصله بین معرفی سینما در سال 189٥ م/ 127٤خ در پاریس اولین فیلم ایرانی چهارچوب ایرانی آنهم در اروپا به پنج سال رسید. این تاخیر را در ضعف دستگاه مظفری و کشور در مقایسه با گذشته، ملایمت فطری شخص مظفرالدین شاه، ناآگاهی و بی توجهی مردم و عدم احساس مسئولیت از سوی ایشان می توان یافت. همچنین می توان پذیرفت که اگر ناصرالدین شاه در 1313 ق/ 189٦ م/ 127٤ خ به قتل نرسیده بود، فیلم سینما و دوربین فیلمبرداری در همان سالها به تهران رسیده و شاید رشد سریعتری از همان ابتدا پیدا می کرد ولی این چنین نشد. در مورد تاریخ نخستین سالهای سینما، ساماندهی قابل تقدیر آلبومخانه کاخ گلستان که از سه چهار سال گذشته آغاز گردیده از یک سو و آغاز بازنگری اسناد کاخ گلستان از سوی دیگر، دگرگونی های ژرفی اکنون در دیدگاه کلی نسبت به آشنایی و ورود سینما به ایران پدید آورده است: تاریخ ورود نخستین دستگاه های سینما به ایران به عقب رفته، سینمای نخستین ایران چهره ای نو یافته و تحول آغاز سینمای ایران در مسیر تازه ای قرار گرفته است. البته دستیابی به برخی از فیلمهای کاخ گلستان، که به آن اشاره خواهد شد، و مهمتر از آن درک هر چند محدود، اهمیت آن فیلمها در هجده سال پیش در چهارچوبی که امروز نتیجه می دهد رخ داد ولی در پیشرفت امور به علل گوناگون تا سالهای اخیر وقفه افتاد. در این نوشته کوتاه بر دو نکته اساسی تأکید خواهد شد: آشنایی با سینما و رسیدن نخستین اسباب سینما به ایران و تولد آنچه که می توان آن را نخستین مجموعه فیلم ها و به ویژه «فیلمهای سینمایی ایران» دانست.
ادامه مطلب ...
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 61 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 21
دولت الکترونیک گامی در جهت پیاده سازی سیاست های اصل 44
چکیده
در هزاره سوم یکی از مهمترین رویداد ها پیدایش اینترنت و گسترش فراگیر آن در تمام عرصه ها بوده است که با استقرار روزافزون اینترنت و سایر وسایل ارتباطی زیر مجموعه IT، پدیده های جدیدی در زمینه های اجتماعی، سیاسی، اقتصادی و … پدید آمده است .دولتها نیز در جهت استقرار اثربخشی و کارآمدی خود در تمامی عرصه ها، وارد حوزه های نوینی شدند که امروز دولت الکترونیک نام دارد.
دولت الکترونیک استفاده فناوری های جدید ارتباطی و اطلاعاتی بویژه اینترنت و … در جهت ارائه خدمت به شهروندان با کمترین هزینه و رضایت مندی بیشتر می باشد. با توجه به محورهای اصلی سیاست های کلی اصل 44 و پیاده سازی زمینه های لازم برای حضور بخش خصوصی، تعاونی و … در عرصه های صنعتی، تولیدی و … کشور، ضروری است. که دولت بیشتر از گذشته در جهت تعامل با بخش های خصوصی و ظرفیت های بالقوه جامعه گام بردارند لذا شاید بتوان گفت استقرار و توسعه دولت الکترونیک یکی از زمینه های بسیار مناسب برای ایجاد توانمندی دولت و شناسایی ظرفیت های کشور در جهت تحقق سیاست های کلی اصل 44 خواهد بودضمن اینکه با توسعه دولت الکترونیک باید مقرراتی را برای نظارت بر حوزه های الکترونیکی تهیه و گامی مهم برای نظارت الکترونیکی هم برداشته شود.
واژگان کلیدی:
IT
اصل44
ارتباطات
دولت الکترونیک
توسعه دولت الکترونیک
مقدمه
در هزاره سوم که دنیای تکنولوژی اطلاعاتی است کشورها با یک شرایط بسیار متغییر مواجه هستند یکی از مهمترین فرصت هایی که در این فناوری نوین ارتباطی و اطلاعاتی(ICT) پیش روی دولت ها قرار دارد ، استفاده از این فناوری برای مهندسی مجدد معماری دولت و قابل دسترس تر و کارآمدتر و پاسخگو تر ساختن آن است و همچنین استفاده از این تکنولو.ژی در بدنه دولت برای ارائه خدمت کارآمدتر و بهره ورتر است . امروزه بسیاری از کشورهای در حال توسعه و در حال گذر در تلاش هستند تا با تدوین و اجرای پروژه های مختلف فناوری نوین ارتباطی و اطلاعاتی(ICT) با ایجاد دولت الکترونیک خود را با واقعیات و محیط جدید منطبق سازند و از مزایای آن بهره گیرند .
فهرست مطالب
دولت الکترونیک گامی در جهت پیاده سازی سیاست های اصل 44 1
چکیده 1
واژگان کلیدی: 2
مقدمه 2
مفهوم دولت الکترونیک 4
مراحل دولت الکترونیک: 7
فرایند استقرار دولت الکترونیک 7
نتیجه گیری 19
منابع: 20
قیمت فایل فقط 13,000
برچسب
ادامه مطلب ...
دسته بندی: علوم انسانی » حقوق
تعداد مشاهده: 101 مشاهده
فرمت فایل دانلودی: rar
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 97
حجم فایل: 56 کیلوبایت
فهرست مطالب
مقدمه
فصل اول: مفهوم، منابع و تئوریهای مصونیت دولت
گفتار اول: تعریف دولت و مفهوم مصونیت دولت
الف - تعریف مصونیت
ب - دولتهای خارجی و وضعیت سران دولتها در مصونیت قضایی دولت
گفتار دوم: منابع مصونیت دولت در حقوق بین الملل
1- منابع قراردادی مصونیت
2- منابع عرضی مصونیت
گفتار سوم: تئوریهای حاکم بر مصونیت قضایی دولت
الف - تئوری مصونیت مطلق
ب - تئوری مصونیت محدود
ج - دکترین عمل دولت
فصل دوم: مصونیت دولت از صلاحیت محاکم قضایی
گفتار اول: اصل مصونیت دولتهای خارجی
گفتار دوم: استثنائات مصونیت دولتهای خارجی
الف - انصراف از مصونیت
ب - دوای تقابل دولت
ج - اعمال تجاری دولت
1- اعمال تصدی دولت
2- اعمال حاکمیت دولت
3- تفکیک بین اعمال تصدی و اعمال حاکمیت دولت
3-1: معیار هدف
3-2: معیار ماهیت
3-3: معیارمختلط کمیسیون حقوق بین الملل
3-4: تعریف اعمال تجاری دولت
د - شبه جرمهای ارتکابی دولت
1- تعریف شبه جرمهای دولت
2- دامه شبه جرمهای دولت
2-1: شبه جرمهای عمدی و غیرعمدی
2-2: خساراتی ناشی از شبه جرم دولت
فصل سوم: مصونیت دولت از اقدامات اجرایی (قهری)
گفتار اول - اصل مصونیت از اقدامات اجرایی
گفتار دوم: استنشائات مصونیت از اجرا
الف - انصراف از مصونیت
ب - اموال تجاری
1-اموال مورد استفاده در فعالیتهای تجاری دولت خارجی
2- اموال مطلقاً مصون
2-1: اموال نظامی
2-2: اموال دیپلماتیک
3-2: اموال بانک مرکزی
ج - مصونیت از اجرا و شبه جرمهای دولت
سخن آخر:
فهرست قضایا
فهرست اختصارات
فهرست منابع و ماخذ
مقدمه
هر قطعه از این کره خاکی به استثنای دریاهای آزاد - تحت حاکمیت یا متعلق به دولتی است. دولتها هم مانند افراد انسان منفرد و منزوی نیستند، بلکه با قتضای احتیاج با هم روابطی دارند.
موقعیت جغرافیای ایجاب میکند که یک دولت با دولتهای همسایه خود روابط خاصی داشته با و با دولتهای دیگر روابطی از نوع دیگر، یک این خود مستلزم رفت و آمد بین دولتها (سران دولتها و نمایندگان آنها) میباشد- و این روابط و رفت و آمدها مهتاج قواعد و قوانینی بین‌المللی است تا حقوق دولتها را در مقابل یکدیگر تعیین و تحفیظ نمایند.
در این بین بحث مصونیت دولتها (علی الاخصوص مصونین قضایی دولتها وپسران آنها) که بخشی از کی پروژه کلان در همین زمینه است، به پیش کشیده میشود.
ژمصونیت قضایی دولت از جمله مباحث مهم و مناقضه انگیز در حقوق داخلی بین‌الملل میباشند که حسب تحولات حقوق بین‌الملل تفکیک بین آن دو امکانپذیر شده است.
با این توصیف، در خصوص مصونیت قضایی دولت میتوان چنین گفت که از دیرباز در حقوق دخلی به عنوان یک قاعده عمومی پذیرفته است ه قوه مجریه یا دستگاه حکومت نسبت به خسارات ناشی از اعمال حاکمیتی خود، از هر گونه مسؤولیتی معاف است، مگر اینکه از روی لطف (exgrartia) و بدون اینکه مسؤولیتی متوجه آن باشد، از ز ی اند یدگان جبران خسا رت نماید؛ اما این قا عده در حال تغییر بوده و به تدریج دولتها حتی در قبلا اعمال حاکمیتی خود براساس تعهدی حقوقی موظف به جبران خسارت میگردد.
ولی برعکس، در حقوق بین‌الملل - نمی توان بدون در نظر گرفتن تحولات تاریخی، تعریف دقیقی از مصونیت قضایی دولتها و سان آنها عرضه کرد. چرا که در هر دوره تاریخی و حسب مقتضیات زیست بین‌المللین آن دوره، تحولات شگرفی بر آن وارد شده است.
در دوران قبل از شکل گیری مفهوم (state) با اختلاط میان مفهوم مصونیت حکام (سران دولت) و مصونیت هیأت حاکمه، دیدگاهی مطلق نسبت به «مصونیت» وجود داشت که به تدریج با شکل گیری مفهوم دولت در حقوق بین‌الملل به آن تسرّی یافت.
چنین مفهومی از مصونیت که نزدیک به دو قرن دوام آورد، به «تئوری مصونیت مطلق دولت» معروف شد. پس از جنگ جهانی اول، دو عامل باعث گردید که «تئوری مصونیت مطلق دولت» اعتبار خود را از دست بدهد. به این معنا که از یک سو، دولتها بیش از پیش به دخالت در ا مور اقتصادی پردختند و دست به اعمالی زدند که پیش از آن بخش خصوصی عهده دار آن بود، و از سوی دیگر دکتر ین سوسی الیستی مارکسیستی اداره دلت نیز به دولت شدن هرچه بشتر اقتصاد کمک کرد. از این رو به تدریج این نظریه قوت گرفت که نباید ودولت را در خصوص این اعمال، اتداری مصونیت دانست و همین امر منجربه پذیرش دکترین « مصونیت محدود دولت» گشت. نظریه جدید، میان اعمال تصدی (اعمال غیر حاکمیتی) و اعمال حاکمیتی دولتها قائل به ت فکیک شده و اعطای مصونیت را به اعمال دسته اخیر محدود میکند. به سحن دیگر، جز در خصوص نتایج زیانبار اعمال حاکمیتی، برای دولتها مسئولیت مدنی قرار دادی و غیرقراردادی یا مسؤلیت ناشی از شبه جرم قایل میشود. که البته مصونیتن دولتها و سران آنها با پذریرش این دکترین دستخوش تحولات عظیمی گردید.
ادامه مطلب ...
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 8909 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 170
دانلود پایان‌نامه کارشناسی ارشد مهندسی شیمی گرایش طراحی فرایند
ارزیابی ریسک ایستگاه سوخت رسانی گاز طبیعی فشرده CNG
*پاورپوینت پایان نامه در قالب 41 اسلاید بصورت رایگان ضمیمه شده است:)-
ارزیابی ریسک ایستگاه CNG
چکیده:
ارزیابی ریسک، معیاری به منظور تعیین کفایت اقدامات ایمنی و پیشگیرانه انجام شده در واحدهای صنعتی می باشد تا در موارد لازم، اقدامات ایمنی بیشتری به منظور کاهش تلفات و جراحات ناشی از حوادث محتمل صورت گیرد. با توجه به روند رو به رشد واحدهای صنعتی که از مواد سمی، قابل اشتعال و سایر مواد خطرناک در شرایط حاد دما و فشار بهره می برند ارزیابی ریسک نقش پررنگتری می یابد و زمانی که نزدیکی این واحد های صنعتی به مناطق مسکونی نیز به عنوان عامل تشدید کننده خطر در نظر گرفته شود اهمیت ارزیابی ریسک چند برابر می شود.
نتایج کمی و کیفی حاصل از ارزیابی ریسک می تواند راهنمای مناسبی در جهت پیشبرد صنایع به سوی اصلاحاتی باشد که سبب کاهش منابع ریسک و نهایتا، تلفات و جراحات ناشی از حوادث احتمالی باشد. ارزیابی ریسک در اکثر موارد پیچیده ترین بخش مدیریت ریسک بوده لذا امکان وقوع خطا در آن بالاست بنابراین دقت اطلاعات ورودی به این مرحله از اهمیت حیاتی برخوردار است.
هدف این پروژه، پیاده سازی فرآیند ارزیابی کمی ریسک بر روی یک ایستگاه CNG سوخت گیری آرام می باشد که گاز متان را به منظور تزریق به سیلندرهای سوخت خودروهای گازسوز آماده می کند. ماهیت اشتعالی گاز طبیعی، نزدیکی این ایستگاه ها به مناطق مسکونی و حوادث مشابه در این ایستگاه ها در طی سالهای اخیر در نقاط مختلف جهان، عامل تاکید کننده بر لزوم انجام این پروژه می باشد. در این پروژه، مخاطرات موجود در ایستگاه CNG توسط ابزار ارزیابی ریسک، کمی شده و نتایج آن به منظور تعیین آثار ناشی از حوادث محتمل بر روی افراد حاضر در محل استفاده می شود.
کلید واژه:
ایستگاه CNG
ارزیابی ریسک
آنالیز پیامد
آنالیز تحلیل خطا
فهرست مطالب
صفحه
فصل اول . کلیات
1.1. تاریخچه خودروهای گازسوز 1
2.1. ماهیت گازطبیعی 5
3.1. اهمیت استفاده از گازطبیعی فشرده به عنوان سوخت خودرو 8
4.1. اهمیت بررسی ایمنی و مطالعات تحلیل ریسک در ایستگاه های توزیع گاز طبیعی فشرده
15
فصل دوم. ایستگاه های گاز طبیعی فشرده
1.2. آشنایی مقدماتی با ایستگاه های توزیع گاز طبیعی فشرده 18
2.2. معرفی تجهیزات مورد استفاده در ایستگاه های توزیع گاز طبیعی فشرده 21
3.2. انواع ایستگاه های توزیع گاز طبیعی فشرده
33
فصل سوم. ارزیابی ریسک واحد های فرآیندی
1.3. مقدمه 37
2.3. ارزیابی کمی ریسک 39
3.3. معیارهای اندازه گیری ریسک 43
4.3. محاسبه ریسک47
فصل چهارم. شناسایی مخاطرات واحد های فرآیندی
1.4. مقدمه 54
2.4. روش های شناسایی مخاطرات 54
3.4. انتخاب روش مناسب شناسایی مخاطرات 55
4.4. نتیجه گیری57
فصل پنجم. رهایش و پخش مواد در محیط
1.5. مقدمه 59
2.5. مدل سازی تخلیه مواد 62
3.5. مدل سازی انتشار مواد 69
4.5. مدل های انتشار77
فصل ششم. آتش و انفجار
1.6. مقدمه 88
2.6. آتش 88
3.6. انفجار 98
6.4. جرقه و احتمال رخداد آن109
فصل هفتم. ارزیابی پیامد از طریق شبیه سازی پیامدهای ناشی از آتش و انفجار
1.7. مقدمه 112
2.7. ارزیابی پیامدهای آتش فورانی 114
3.7. ارزیابی پیامدهای آتش ناگهانی 117
4.7. ارزیابی پیامدهای انفجار 117
5.7. تعیین تعداد تلفات ناشی از حوادث118
فصل هشتم. تکرارپذیری حوادث
1.8. مقدمه 120
2.8. محاسبه تکرار پذیری حوادث به کمک سوابق موجود 120
3.8. محاسبه تکرارپذیری حوادث به کمک درخت تحلیل خطا 123
8.4. درخت تحلیل خطا123
فصل نهم. نتایج حاصل از ارزیابی ریسک ایستگاه CNG
1.9. مقدمه 128
2.9. شرح جزییات ایستگاه CNG مورد نظر و اطلاعات مورد نیاز 128
3.9. شناسایی مخاطرات 133
4.9. تعیین سناریوها 133
5.9. ارزیابی پیامد حوادث ناشی از سناریوها 133
6.9. تعیین تکرار پذیری سناریو ها 161
7.9. ارزیابی ریسک 164
8.9. بحث و نتیجه گیری
170
مراجع
قیمت فایل فقط 189,000
برچسب
ادامه مطلب ...